发布时间：2024-07-29
2024年7月25-27日，广东省医学会第十三次新生儿学学术会议在广州召开，大会在25日下午进行了论文宣读和病例汇报内容，并进行了广东省医学会新生儿学分会全体委员会议；26-27日举办了学术会议开幕式和学术活动，护理专场学术活动于27日同步进行。
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本次大会上，中山大学附属第六医院肖昕教授进行了“新生儿假性醛固酮增多症/缺乏症”的内容讲解，肖教授表示，PHA是一种醛固酮信号通路异常、受体功能障碍有关的常染色体遗传病，当临床患者出现高钾血症、低钠血症及醛固酮水平增高等盐皮质激素抵抗症状时，应高度警惕PHA可能，明确诊断需完善基因检测。
中山大学附属第六医院郝虎教授进行了“新生儿迁延性黄疸的病因和治疗”课题分享，郝教授认为：新生儿迁延性黄疸主要是由于多基因代谢紊乱导致的，属于黄疸代谢通路病。通过多中心的回顾性和前瞻性研究分析发现：约35%的黄疸患儿黄疸相关基因检测阳性，80%为携带者，常见致病基因为UGT1A1、SLC10A1、G6PD等。未来可利用生物计算模拟人体黄疸相关基因突变后胆红素和胆汁酸的代谢情况，避免胆红素脑病等严重后果出现。
▲郝虎教授会上课程分享
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