NGS染色体异常检测
全面排查导致不孕不育、不明原因自然流产与发育异常等
疾病发生的遗传因素
染色体异常，通常可分为数量畸变和结构畸变。数量畸变:分为整倍体(以染色体组为单位,如三倍体、四倍体等)和非整倍体畸变（个别染色体的增减）；结构畸变：染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。
染色体异常是导致不孕不育、自然流产、出生缺陷等疾病发生的重要遗传因素。
- A：不孕不育：染色体异常导致的男性不育症占男性不育的18%-20%，占比相当高。如果男性出现少精或无精，应该考虑是否染色体出现了问题。性染色体异常也会导致女性出现性腺发育不良而导致不孕不育或者容易反复流产。
- B：自然流产：自然流产非常常见，发病率约占临床妊娠的15%-20%。胎儿或父母一方（双方）染色体异常是导致早期流产（12周以前）、复发性流产、习惯性流产最常见的原因。
- C: 出生缺陷：染色体是基因的载体，染色体发生任何变化，都必然导致基因的异常，从而引起机体发育异常。目前已经确认的染色体病综合征有100多种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病最常见的临床表现。
NGS染色体异常检测
——全面排查不孕不育、不明原因自然流产、发育异常的遗传因素
临床应用
检测流程
标本采集
适用人群
项目优势
