热烈庆祝第二届新生儿重症智慧医疗学术会议、2025第七次全国新生儿学术大会圆满落幕！

发布时间：2025-07-28

2025年7月24-27日，由中国妇幼保健协会主办，中国妇幼保健协会新生儿重症智慧医疗专业委员会、广州医科大学附属妇女儿童医疗中心承办的第二届新生儿重症智慧医疗学术会议以及由中国医药教育协会主办，中国医药教育协会新生儿专业委员会、广州医科大学附属妇女儿童医疗中心承办的2025第七次全国新生儿学术大会暨中国医药教育协会新生儿专业委员会2025学术年会先后在广州市举办。

盛安医学作为精准医学检验领域的先锋企业，在两场全国性新生儿会议期间，全力协助会务组各项工作开展，为大会的成功举办积极贡献力量。

在第二届新生儿重症智慧医疗学术会议中，中山大学附属第六医院儿科主任郝虎教授作了《新生儿基因筛查的大数据分析研究》的主题内容分享。郝教授向与会嘉宾学者们分享了开展的新生儿基因筛查大数据情况：总样本量13万余例，总体阳性率7.59%，其中罕见病959例，占总样本的0.69%。郝教授表示，遗传病不罕见，会严重危害患儿身体健康，给其家庭造成沉重负担，因此早筛查早诊断早干预尤为重要，而基因检测技术在遗传病的诊断上发挥着重要作用，可极大缩短临床诊断时间。此外，郝教授还重点分享了吉尔伯特综合征、甲基丙二酸血症等遗传性疾病的诊疗知识。

盛安医学盛安儿^®儿童遗传病基因筛查系列项目经过多年不懈努力，取得了显著成绩，备受好评：为10万+新生儿及儿童提供遗传病基因筛查服务，帮助6000+患儿及家庭得到精准诊疗，极大程度上减少了遗传性疾病对儿童、家庭及社会造成的危害。

基于儿童遗传病基因筛查项目推出的“筛后无忧”服务更是广受好评，协助送检单位从检测前咨询服务到检测后的报告解读及阳性病例跟进等全过程，每个环节都提供专业贴心的全流程闭环服务，助力遗传病早筛、早诊、早治，守护更多宝宝健康成长！