热烈庆祝第五届出生缺陷防控学术会议成功举办

发布时间：2025-09-09

2025年9月6-7日，由广东省预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会主办、南方医科大学珠江医院协办的第五届出生缺陷防控学术会议“胎儿超声与遗传”在广州举行，本次大会旨在架起胎儿超声表型与基因型的桥梁，将超声大师与遗传学家的真知灼见融入日常实践，以完善对各种胎儿疾病的评估和管理。

盛安医学作为遗传病精准医学检测领域的先锋企业，受邀参加本次大会。

本次大会以“胎儿超声与遗传”为主题，针对如何早期识别与遗传疾病相关的细微超声标记、如何将超声表型与基因型之间的联系融汇贯通、发现超声与遗传学异常时如何进行家属疑问解答与咨询等热门话题进行详细探讨。

在大会开幕式，南方医科大学珠江医院党委副书记王立军致欢迎辞，介绍了珠江医院胎儿医学与产前诊断科的学科建设与临床服务特色及成就，并强调了超声医学在出生缺陷综合防控工作中的重要意义。广东省预防医学会吴圣明会长随后致辞，吴会长表示，产前超声表型变幻莫测，胎儿遗传基因纷繁复杂，本次大会邀请了众多超声大师与遗传学专家进行分享，希望与会嘉宾们都能学有所获。

来自全国多家医院200余名超声与遗传学领域的专家学者参与本次会议。会议深入探讨了孕期超声在无创产前筛查中的关键作用，以及人工智能技术在遗传学诊断中的应用前景。专题报告涵盖了胎儿神经超声、大脑皮质异常、椎体及长骨发育等多系统畸形的超声诊断与遗传咨询策略，并聚焦于胎盘机制、纤毛病及遗传综合征相关表型等基础与临床问题。整体内容充实，体现了影像与遗传结合的深度与广度，有效推动了临床实践的发展。

作为遗传病精准医学检测领域的先锋企业，盛安医学多年来持续致力于遗传病的精准检测与防控，其中重磅产品盛安儿^®儿童遗传病基因筛查系列项目经过多年不懈努力与沉淀，取得了备受瞩目的成就：为20万+新生儿及儿童提供遗传病基因筛查服务，帮助万名儿童及家庭得到精准诊疗，极大程度上减少了遗传性疾病对儿童、家庭及社会造成的危害。

基于儿童遗传病基因筛查项目推出的“筛后无忧”服务更是广受好评，协助送检单位从检测前咨询服务到检测后的报告解读及阳性病例跟进等全过程，每个环节都提供专业贴心的全流程闭环服务，助力遗传病早筛、早诊、早治，守护更多宝宝健康成长！

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