热烈庆祝广东省临床医学学会新生儿学专业委员会第二届换届大会暨第五届新生儿学学术会议成功举办

发布时间：2025-09-28

2025年9月26-27日，由广东省临床医学学会主办，广东省临床医学学会新生儿学专业委员会换届筹备组承办，中山大学附属第六医院协办的广东省临床医学学会新生儿学专业委员会第二届换届大会暨第五届新生儿学学术会议在广州举行。

盛安医学作为妇幼健康精准医学检验领域的先锋企业，受邀参与本次大会并积极协助大会各项工作的落实，为大会的成功举办积极贡献力量。

本次大会旨在构建学术交流平台，促进跨区域协作，推动新生儿学专业持续发展。来自全国各地250余位专家学者参与本次大会，学术环节围绕急危重症新生儿救治、儿童遗传性疾病诊疗、儿童营养健康管理等热门话题进行详细探讨。

本次换届大会由中山大学附属第六医院李思涛教授主持，广东省临床医学学会副会长陈耀勇教授、中国人民解放军陆军总医院第七医学中心封志纯教授进行大会致辞，对与会专家学者致以诚挚的欢迎和感谢，并表示在如今出生率持续下降的形势下，新生儿医学的发展更应聚焦质量与内涵，针对新生儿的救治工作需向纵深推进。例如，在遗传性疾病的早期筛查与精准诊断治疗、儿童健康的精细化管理等方面，都应不断做精做深，持续提升诊疗水平与科研创新能力，以更好地保障新生儿生存质量，推动我国新生儿学科高质量发展。

广东省临床医学学会新生儿学专业委员会第一届主任委员、暨南大学附属第一医院柳国胜教授从学术建设、科研突破、未来展望等三大方面对广东省临床医学学会新生儿学专业委员会第一届工作进行了总结。随后举行了换届大会，中山大学附属第六医院儿科主任郝虎教授当选广东省临床医学学会新生儿学专业委员会第二届主任委员，并从学术会议、新技术推广、义诊活动、科研协作活动及国际交流活动等五个方面作广东省临床医学学会新生儿学专业委员会第二届工作计划。

学术会议环节，中山大学附属第六医院肖昕教授作《新生儿有机酸血症早期识别和处理》课题分享，肖教授从有机酸血症的概述、代谢危象及如何紧急处理等方面对有机酸血症的早期识别与处理进行了细致分享。肖教授表示，有机酸血症若处理不及时会导致患儿出现较严重的临床表现，危害新生儿健康，而许多常规治疗方法难以奏效，需要进行快速有效的生化检查并结合基因检测来实现早期明确诊断，以便及早给予精准治疗。

中山大学附属第六医院郝虎教授就《新生儿黄疸代谢通路病》主题进行分享，郝教授从黄疸代谢通路病的定义、代谢通路情况、基因变异对新生儿高胆红素血症的影响及三种常见新生儿黄疸遗传性疾病进行了全面分享。郝教授表示，黄疸代谢通路多个基因携带或者阳性突变会导致严重的黄疸及并发症，新生儿黄疸住院人群中80%携带黄疸相关基因突变，临床医生在遇到黄疸反复的新生儿时可通过基因检测明确是否为遗传病因，及早给予针对性干预。

中山大学附属第六医院李思涛教授作《新生儿CMPA的规范管理》内容分享，李教授针对新生儿牛奶蛋白过敏时的饮食管理、营养管理及预防措施三大方面内容进行了介绍。李教授表示，母亲妊娠期、哺乳期无需限制牛奶饮食来预防宝宝牛奶蛋白过敏，对于牛奶蛋白过敏的新生儿，应避免出生后早期引入含牛奶配方，不推荐使用pHF或eHF来降低牛奶蛋白过敏的风险；而含益生菌和益生元的AAF/eHF或许是未来的应用方向。

盛安精准医学研究院谢杰老师作《新生儿遗传病基因筛查和数据分享》内容分享，谢老师从新生儿基因筛查的发展及国家政策出发，对盛安医学20+万例基因筛查数据从国家罕见病目录病种检出情况、各系统疾病检出情况等层面进行分享，并详细介绍了盛安儿^®儿童遗传病基因筛查项目、全流程闭环服务等内容。谢老师表示，新生儿基因筛查整体阳性率达7.79%，高通量测序对各系统疾病能更好地实现一站式筛查，有助于临床早期诊断，推进疾病的早发现、早干预、早治疗。谢老师强调，新生儿基因筛査不只是一个检测项目，更需要检测前的知识科普和检测后的咨询随访才能更好地实现筛查的价值。

盛安医学盛安儿^®儿童遗传病基因筛查系列项目经过多年不懈努力与沉淀，取得了备受瞩目的成就：为20万+新生儿及儿童提供遗传病基因筛查服务，帮助万名儿童及家庭得到精准诊疗，极大程度上减少了遗传性疾病对儿童、家庭及社会造成的危害。

基于儿童遗传病基因筛查项目推出的“筛后无忧”服务更是广受好评，协助送检单位从检测前咨询服务到检测后的报告解读及阳性病例跟进等全过程，每个环节都提供专业贴心的全流程闭环服务，助力遗传病早筛、早诊、早治，守护更多宝宝健康成长！