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助力遗传病早筛早诊早治,遗传病义诊活动圆满成功!

发布时间:2025-12-03

近日,中山大学附属第六医院儿科郝虎教授前往佛山市南海区妇幼保健院开展义诊活动,旨在为已确诊的遗传病患儿提供权威、便捷的诊疗服务,降低遗传性疾病对儿童健康的影响。盛安医学作为本次义诊活动的医学检测支持单位,全力协助本次义诊活动的顺利开展

义诊活动现场秩序井然,中山大学附属第六医院儿科郝虎主任及佛山市南海区妇幼保健院新生儿科袁贵龙主任为前来咨询的患儿家庭提供详细的遗传咨询和后续检测方案建议。专家们耐心倾听家长的疑问,结合临床表现和现有检查资料,给出了下一步诊疗意见和疾病管理指导,让这些长期为孩子健康担忧的家庭看到了希望。



义诊和学习分享活动现场


义诊活动结束后,郝虎主任向佛山市南海区妇幼保健院产科医护同仁们作了《新生儿基因筛查大数据分析》课题分享。郝主任表示,遗传病不罕见,会严重危害患儿身体健康,给其家庭造成沉重负担,早筛查早诊断早干预尤为重要,基因检测技术在遗传病的诊断上发挥着重要作用,可极大缩短临床诊断时间。


盛安医学:致力遗传病精准防控,守护万千家庭健康


作为妇幼健康精准医学检测领域的先锋企业,盛安医学始终致力遗传病的精准防控。重磅产品“盛安儿®”儿童遗传病基因筛查系列项目,已为超过20万名新生儿及儿童提供了遗传病基因筛查服务,帮助上万个儿童及家庭实现了遗传病的精准诊疗。


通过大规模的基因筛查,盛安医学有效助力了遗传性疾病的“早发现、早诊断、早治疗”,极大地减少了遗传性疾病对儿童个人、家庭乃至整个社会造成的健康负担和经济压力,用实际行动践行了“关爱妇女儿童,关注出生缺陷”的企业使命。


“筛后无忧”服务:打造全流程闭环,让患者安心送检


遗传病的诊疗是一个长期而复杂的过程,检测后的结果解读与持续跟进至关重要。为此,盛安医学基于“盛安儿®”基因筛查项目,创新推出了广受好评的“筛后无忧”服务。该服务旨在为患者提供从检测前的遗传咨询、检测中的专业支持到检测后的报告解读、阳性病例的长期随访与协助转诊建议等全流程闭环服务。


盛安医学儿童遗传病基因筛查全流程闭环服务

提供遗传病基因筛查“筛后无忧”服务,意味着即使筛查结果呈阳性,患儿及其家庭也不会感到孤立无援。盛安医学会协助患儿家庭对接临床专家,提供专业的报告解读服务,并根据需要协助安排进一步的确诊检查或治疗转诊,全程陪伴,让每一位选择盛安医学的家庭都能安心送检,无后顾之忧。





此次义诊活动是盛安医学践行社会责任、服务基层群众的一次生动实践。未来,盛安医学将继续携手更多医疗机构,整合优质医疗资源,将更专业、更便捷、更温暖的精准医学检测服务送到更多有需要的家庭身边,为守护中国儿童的健康成长贡献更多力量!


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