首页 > 新闻资讯 > 遗传课堂 > 报告解读

报告解读
发布时间：2022-07-12

携带者.jpg

Gilbert综合征.jpg

钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病.jpg

常染色体隐性耳聋1A型.jpg

氨基糖苷类药物敏感性耳聋.jpg

家族性高胆固醇血症.jpg

关于我们: 公司概况; 加入我们

服务项目: 常见遗传病基因致病变异检测; 临床常见病原微生物靶向基因检测; 遗传代谢病质谱检测; 黄疸常见遗传病基因检测; 遗传性耳聋基因检测; 原发性免疫缺陷病筛查; 新生儿及儿童安全用药基因检测; 叶酸基因检测; 染色体异常检测; 早发性卵巢功能不全（POI）常见基因检测; 女性生殖道感染常见病原体检测; mNGS病原微生物高通量检测; 脂溶性维生素ADE检测; Y染色体微缺失检测; 妇科炎症智能荧光检测系统; 宫颈细胞学智能筛查系统

知识科普

新闻资讯: 公司新闻; 遗传课堂

联系我们: 联系方式; 常见问题

联系电话 400-839-8983

官方公众号

广州盛安医学检验有限公司粤ICP备19106006号 Designed by Wanhu.